PI11804 (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine hydrochloride (No. CAS : 171482-05-6)

Chlorhydrate de (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorométhyl)phényl)éthoxy)-3-(4-fluorophényl)morpholine Description

Ce composé, dont la formule moléculaire est C20H19ClF7NO2, se caractérise par un noyau de morpholine substitué par des groupes 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle et 4-fluorophényle. Sa stéréochimie bien définie (2R,3S) est établie au cours d'une synthèse contrôlée, ce qui permet d'obtenir une poudre aux propriétés physiques constantes. Cette structure précise permet de prévoir la réactivité et la sélectivité lors des réactions synthétiques ultérieures dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Chlorhydrate de (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorométhyl)phényl)éthoxy)-3-(4-fluorophényl)morpholine Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme élément de base synthétique dans la production d'API pour obtenir une sélectivité de réaction ciblée en tirant parti de sa stéréochimie définie.
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments chiraux pour améliorer la prévisibilité de la réaction et le rendement.

Développement de procédés chimiques
- Utilisé dans les études d'optimisation des processus pour valider les mécanismes de réaction en fournissant des propriétés physicochimiques cohérentes.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine hydrochloride Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et dotés d'un revêtement intérieur inerte pour éviter toute contamination. Chaque unité est fixée avec des matériaux de rembourrage pour atténuer les dommages mécaniques pendant le transport. Des étiquettes de lot détaillées et des instructions de stockage accompagnent l'emballage. La conception précise les recommandations de stockage à température contrôlée, et des options d'emballage personnalisées sont disponibles sur demande pour des protocoles de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques chiraux tels que ce composé jouent un rôle essentiel dans la synthèse de principes pharmaceutiques actifs complexes. Leur stéréochimie définie garantit un comportement prévisible lors des transformations chimiques, ce qui est essentiel pour obtenir les propriétés thérapeutiques souhaitées. La stabilité et la reproductibilité offertes par ces composés réduisent la variabilité des processus de synthèse en plusieurs étapes.

Dans le contexte plus large de la science des matériaux, la compréhension des relations structure-réactivité de ces intermédiaires permet un développement plus efficace des processus. Les progrès des techniques analytiques permettent d'optimiser les voies de synthèse et de s'assurer que ces matériaux répondent aux critères de performance rigoureux de la fabrication pharmaceutique.