PI11803 (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-époxy-4-phénylbutane (No CAS : 98760-08-8)

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-époxy-4-phénylbutane Description

Ce composé, dont la formule moléculaire est C15H21NO3, se caractérise par un époxyde chiral et un groupe amino protégé par un tert-butoxycarbonyle. Il est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique, où sa stéréochimie définie garantit des résultats de réaction prévisibles. La forme en poudre facilite les mesures précises et l'incorporation dans les systèmes de réaction, ce qui favorise les transformations organiques de haute précision.

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-époxy-4-phénylbutane Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire de synthèse dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour réaliser des transformations moléculaires précises en tirant parti de sa réactivité époxyde chirale.

Recherche organique
- Utilisé comme réactif dans des expériences stéréosélectives pour étudier les mécanismes de réaction, en améliorant la prévisibilité du rendement grâce à sa fonctionnalité chimique définie.

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-époxy-4-phénylbutane Conditionnement

Le composé est conditionné dans des sacs scellés sous atmosphère inerte placés dans des conteneurs rigides à l'épreuve de l'humidité. Des matériaux antistatiques et des scellés inviolables minimisent la contamination et les dommages mécaniques. Les instructions de stockage exigent un environnement à basse température et à faible humidité pour maintenir la stabilité chimique. Des options d'emballage personnalisées, y compris la mise en conteneur en vrac et l'étiquetage spécifique, sont disponibles pour répondre aux exigences du projet.

Informations complémentaires

Les intermédiaires organiques tels que ce composé époxyde sont fondamentaux dans la synthèse d'agents pharmaceutiques complexes. Une compréhension approfondie de la réactivité des époxydes et de la stabilité chirale est essentielle pour développer des voies synthétiques efficaces et assurer la cohérence des performances du produit final.

Les progrès des méthodologies analytiques, y compris la CLHP et la RMN, ont amélioré notre capacité à contrôler les conditions de réaction et à surveiller l'intégrité du produit. Ces techniques scientifiques sont essentielles pour optimiser les processus dans la recherche pharmaceutique et la recherche en chimie organique, en veillant à ce que les produits intermédiaires répondent à des normes de performance rigoureuses pour les applications ultérieures.