PI11800 (2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol (CAS No.: 119302-20-4)

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol Description

Ce composé, dont la formule moléculaire est C27H46N2O3, sert d'intermédiaire pharmaceutique dans les réactions de modification des stéroïdes. Des validations analytiques par des méthodes chromatographiques et spectrales confirment sa structure moléculaire, assurant une intégration efficace dans des séquences synthétiques où une réactivité et une pureté constantes sont nécessaires pour obtenir des résultats reproductibles.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol Applications

Recherche pharmaceutique
- Utilisé comme module synthétique dans le développement de médicaments stéroïdiens pour obtenir des modifications moléculaires spécifiques en tirant parti de sa stéréochimie définie.
- Utilisé comme précurseur dans les voies de la chimie médicinale ciblée pour générer des dérivés présentant une bioactivité accrue grâce à des réactions contrôlées.

Synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire dans des synthèses organiques complexes pour construire des structures stéroïdiennes sur mesure en exploitant ses groupes fonctionnels réactifs.
- Sert d'élément de base dans les études sur les relations structure-activité afin d'affiner les modèles pharmacophores avec des paramètres physicochimiques améliorés.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol Conditionnement

Le produit est conditionné dans des sachets scellés résistants à l'humidité afin de minimiser la contamination et de préserver l'intégrité chimique. Chaque unité est ensuite enfermée dans des conteneurs rigides et antistatiques. Les directives de stockage suggèrent un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Des options d'emballage personnalisées, y compris le transport à température contrôlée, sont disponibles pour garantir la stabilité pendant les périodes de stockage ou de transit prolongées.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que ce composé sont essentiels à la synthèse de structures stéroïdiennes complexes. Une compréhension approfondie de la stéréochimie et de la réactivité des groupes fonctionnels peut avoir un impact significatif sur l'efficacité des voies de synthèse. Les progrès des techniques d'analyse ont amélioré la capacité à contrôler la progression de la réaction et à garantir la cohérence entre les lots de production.

En outre, les recherches en cours dans le domaine de la chimie des stéroïdes continuent d'affiner les méthodologies utilisées pour la fabrication d'intermédiaires synthétiques de haute pureté. Ces progrès permettent de formuler des composés dotés d'attributs moléculaires précis, ce qui est essentiel pour la découverte et le développement de médicaments.