PI11797 (1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine (No. CAS : 29841-69-8)

(1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine Description

La (1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine (C14H16N2) est une diamine chirale principalement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique. Sa configuration stéréospécifique favorise les processus énantiosélectifs, permettant la formation de molécules à chiralité définie. Le composé est fourni sous forme de poudre adaptée à un dosage précis et à une cinétique de réaction fiable, et son intégrité structurelle est confirmée par une caractérisation analytique détaillée.

Applications de la (1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine

Fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisée comme élément chiral dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour obtenir une stéréochimie ciblée en tirant parti de ses propriétés énantiosélectives.

Chimie fine
- Utilisée comme intermédiaire dans la production de molécules organiques complexes pour obtenir des configurations moléculaires précises grâce à ses groupes diamines réactifs.

Recherche et développement
- Sert de référence dans les études de réactions stéréosélectives, facilitant l'exploration des mécanismes de réaction et l'optimisation des voies de synthèse grâce à ses propriétés chirales constantes.

Emballage de la (1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine

Le produit est conditionné dans des conteneurs scellés, sous atmosphère inerte, afin de limiter la contamination et l'absorption d'humidité. Il est généralement enfermé dans du polyéthylène haute densité ou dans des sachets scellés sous vide, ce qui garantit sa protection pendant le transport et le stockage. Les conditions de stockage recommandées sont des environnements frais et secs afin de maintenir la stabilité chimique. Des options d'emballage personnalisées et des solutions de barrière à l'humidité sont disponibles pour répondre à des exigences de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

Les diamines chirales telles que la (1S,2S)-(+)-1,2-Diphényléthylènediamine sont essentielles à la synthèse pharmaceutique moderne. Leur capacité à induire des résultats stéréochimiques spécifiques est cruciale pour le développement de composés actifs ayant une activité biologique optimale. Des techniques analytiques améliorées, notamment la CLHP chirale et la spectroscopie RMN, permettent un contrôle précis des caractéristiques des produits dans la synthèse à grande échelle.

La compréhension de la stéréochimie est essentielle à la conception de réactions énantiosélectives. Le comportement fiable des intermédiaires chiraux favorise la reproductibilité expérimentale et aide à la formulation de processus conformes aux réglementations, faisant ainsi progresser le développement de produits pharmaceutiques complexes et de produits chimiques fins.