PI11796 (1S)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline (No. CAS : 118864-75-8)

(1S)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline Description

La (1S)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline (C15H15N) est un composé hétérocyclique chiral utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique. Sa synthèse contrôlée minimise la racémisation et garantit un degré élevé de pureté énantiomérique. La forme de poudre facilite un pesage et une manipulation précis, ce qui le rend approprié pour des transformations chimiques ultérieures et des applications de recherche en synthèse organique.

Applications de la (1S)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine

Développement pharmaceutique
- Utiliser comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour obtenir une stéréosélectivité élevée en tirant parti de sa pureté énantiomérique contrôlée.

Recherche en synthèse organique
- Appliquée comme réactif chiral dans des réactions asymétriques pour optimiser la sélectivité en capitalisant sur sa configuration définie (1S).

Optimisation des procédés chimiques
- Sert de précurseur dans le développement de procédés pour rationaliser les voies de synthèse en utilisant sa pureté constante et sa structure bien définie.

Conditionnement de la (1S)-1-Phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine

Le composé est conditionné dans des récipients antistatiques et résistants à l'humidité, qui sont scellés pour éviter la contamination et l'oxydation. Chaque conteneur est doublé d'une couverture de gaz inerte pour maintenir la stabilité pendant le transport. L'emballage secondaire fournit une protection physique supplémentaire et une preuve d'effraction. Il est recommandé de stocker les produits dans des conditions contrôlées, dans un environnement frais et sec. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de manipulation et de stockage.

Informations complémentaires

Les tétrahydroisoquinolines chirales jouent un rôle crucial dans la synthèse pharmaceutique en raison de leur capacité à fournir des blocs de construction stéréospécifiques pour les ingrédients pharmaceutiques actifs. Leur synthèse contrôlée et l'utilisation de techniques analytiques avancées garantissent le maintien de la pureté énantiomérique, ce qui est vital pour la reproductibilité et l'efficacité des processus de développement des médicaments.

Les progrès de la chimie organique de synthèse ont permis d'améliorer les méthodes de production et d'isolement des composés chiraux. Des techniques telles que la chromatographie chirale et la caractérisation analytique robuste permettent d'améliorer le contrôle des processus et l'assurance qualité, favorisant ainsi l'innovation dans le développement de nouveaux composés pharmaceutiques.