PI11791 tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamate (No. CAS : 160232-08-6)

tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamate Description

Le composé, de formule C19H32N2O3, est un dérivé de carbamate caractérisé par sa configuration stéréochimique précise. Sa structure permet des transformations synthétiques sélectives couramment utilisées dans la production pharmaceutique. Les centres chiraux définis du matériau facilitent le contrôle de la réaction et la reproductibilité du processus, assurant la compatibilité avec les protocoles de synthèse organique établis et les étapes de formulation ultérieures.

[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamate de tert-butyle Applications

1.santé et fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour obtenir une sélectivité de réaction prévisible en tirant parti de sa stéréochimie définie. Cette application améliore le rendement global et minimise la formation de sous-produits.

2.développement de procédés industriels
- Appliqué comme réactif dans l'optimisation des procédés de fabrication chimique pour faciliter des réactions propres et reproductibles en tirant parti de sa structure moléculaire bien caractérisée. Cette approche améliore l'efficacité opérationnelle et minimise la variabilité des processus.

3)Laboratoires de recherche
- Sert de composé modèle dans les études de synthèse asymétrique pour explorer la cinétique des réactions en tirant parti de ses propriétés stéréochimiques. Cela permet de développer de nouvelles méthodologies et de comprendre les mécanismes de réaction.

tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamate Emballage

Le produit est emballé dans des conteneurs en polyéthylène antistatiques et résistants à l'humidité, avec une barrière intérieure supplémentaire pour éviter la contamination. Le stockage dans un environnement à température contrôlée est recommandé pour maintenir la stabilité chimique. Des emballages secondaires tels que des cartons opaques et absorbant les chocs sont utilisés pour offrir une protection supplémentaire contre la lumière et les contraintes mécaniques. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles sur demande pour les besoins de manutention et d'expédition spécialisés.

Informations complémentaires

Les dérivés de carbamate avec des centres chiraux définis jouent un rôle crucial dans la synthèse pharmaceutique. Leur réactivité prévisible permet aux chimistes de concevoir des voies synthétiques précises, conduisant à une formation efficace d'intermédiaires et à des niveaux d'impureté réduits. Une évaluation analytique détaillée permet de contrôler les paramètres de réaction, ce qui est essentiel dans la synthèse organique avancée.

Les progrès récents des techniques analytiques telles que la CLHP et la spectrométrie de masse ont permis d'approfondir la compréhension des mécanismes réactionnels complexes. Ces connaissances améliorées soutiennent l'optimisation itérative des processus et garantissent une qualité de production constante sur plusieurs lots, renforçant ainsi la fiabilité des protocoles synthétiques dans les environnements de recherche et industriels.