PI11782 3-Chloro-1-(4-nitrophényl)-5,6-dihydropyridine-2(1H)-one (No CAS : 536760-29-9)

3-Chloro-1-(4-nitrophényl)-5,6-dihydropyridine-2(1H)-one Description

La 3-Chloro-1-(4-nitrophényl)-5,6-dihydropyridine-2(1H)-one, dont la formule moléculaire est C11H9ClN2O3, sert d'intermédiaire pharmaceutique dans les voies de synthèse des composés actifs. Son architecture moléculaire définie permet une réactivité prévisible et facilite les modifications chimiques ciblées. La vérification par HPLC et RMN confirme son intégrité structurelle, ce qui permet une intégration précise dans les processus de synthèse qui requièrent des performances chimiques exactes.

3-Chloro-1-(4-nitrophényl)-5,6-dihydropyridine-2(1H)-one Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la construction d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour répondre à la variabilité du rendement en offrant un site réactif défini grâce à ses substituants spécifiques.

Recherche en chimie organique
- Utilisé comme substrat modèle dans les études mécanistiques, permettant une analyse cinétique détaillée en élucidant les effets des groupes chloro et nitro sur les voies de réaction.

3-Chloro-1-(4-nitrophényl)-5,6-dihydropyridine-2(1H)-one Conditionnement

Le produit est emballé dans des conteneurs scellés et inertes, recouverts d'un matériau résistant à l'humidité, afin de le protéger contre la contamination et l'exposition à l'environnement. L'emballage comprend des mesures antistatiques et un étiquetage clair avec des instructions de stockage, mettant l'accent sur des conditions de faible humidité et de température stable. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre à des quantités en vrac variables et à des exigences de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que ce composé sont essentiels dans les processus synthétiques à plusieurs étapes, où l'intégrité chimique et la reproductibilité ont un impact direct sur l'efficacité des réactions en aval. La spécificité moléculaire des intermédiaires garantit que les étapes de réaction ultérieures produisent des résultats cohérents et prévisibles dans la synthèse des ingrédients pharmaceutiques actifs.

Les progrès des méthodologies analytiques ont amélioré la capacité à contrôler et à vérifier la qualité des intermédiaires. Des techniques telles que la CLHP, la RMN et la spectrométrie de masse jouent un rôle essentiel dans la confirmation de la structure et de la pureté, favorisant ainsi l'optimisation des processus et l'application de normes élevées dans la fabrication de produits pharmaceutiques.