PI11764 (R)-(-)-3-Pyrrolidinol hydrochloride (No CAS : 104706-47-0)

Chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol Description

Le chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol, dont la formule chimique est C4H10ClNO, est un intermédiaire chiral essentiel dans la synthèse pharmaceutique. Sa forme de poudre facilite un pesage précis et une dispersion uniforme au cours des réactions chimiques. Le sel de chlorhydrate améliore la solubilité dans les milieux aqueux, ce qui permet de contrôler la cinétique des réactions. La production implique une validation analytique rigoureuse pour garantir l'excès énantiomérique et la cohérence de la réactivité.

Chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme élément chiral dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour obtenir une pureté énantiomérique élevée en tirant parti de ses caractéristiques optiques définies.

Recherche en synthèse organique
- Sert d'intermédiaire dans la synthèse à l'échelle du laboratoire de médicaments candidats pour favoriser la reproductibilité de la réaction grâce à un dosage chimique précis basé sur sa forme en poudre.

Conditionnement du chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol

Le produit est conditionné dans des conteneurs scellés résistants à l'humidité et dotés d'un revêtement intérieur antistatique pour éviter toute contamination. L'emballage extérieur absorbant les chocs minimise l'impact physique pendant le transport. Les conditions de contrôle de la température et les sceaux d'inviolabilité préservent l'intégrité du produit. Des options d'emballage personnalisées, y compris un étiquetage spécialisé et des tailles de conteneurs, sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de stockage et de manipulation.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques dotés de propriétés chirales définies sont essentiels à la production d'ingrédients actifs présentant des configurations stéréochimiques spécifiques. La précision de la chiralité n'affecte pas seulement l'efficacité thérapeutique mais détermine également le profil de sécurité du produit pharmaceutique final. Il est impératif de garantir la cohérence par des techniques analytiques validées pour maintenir les normes de production.

Stanford Advanced Materials (SAM) applique des protocoles systématiques de contrôle de la qualité tout au long du processus de fabrication, garantissant que chaque lot répond aux spécifications rigoureuses requises dans les applications pharmaceutiques modernes. Cette approche cohérente soutient les techniques de synthèse avancées et facilite une conformité rigoureuse dans les industries réglementées.