PI11755 Ester alpha-tert-butyle de l'acide L-Fmoc-aspartique (No CAS : 129460-09-9)

Ester alpha-tert-butyle de l'acide L-Fmoc-aspartique Description

L'ester alpha-tert-butyle de l'acide L-Fmoc-aspartique, dont la formule chimique est C23H25NO6, est un dérivé protégé par le Fmoc qui joue un rôle crucial dans la synthèse des peptides. Il masque temporairement les sites réactifs de l'acide aspartique, évitant ainsi les réactions secondaires lors de l'assemblage de la chaîne. L'évaluation technique comprend des évaluations rigoureuses de la pureté par HPLC et RMN, ce qui garantit l'adéquation du réactif pour des applications synthétiques de haute précision, tant dans la recherche que dans la production commerciale.

Ester alpha-tert-butylique de l'acide L-Fmoc-aspartique Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme acide aminé protégé dans la synthèse en plusieurs étapes de produits pharmaceutiques pour obtenir une réactivité contrôlée en tirant parti de sa protection Fmoc.
- Utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pour les médicaments candidats, réduisant les risques de réactions secondaires indésirables au cours des étapes de couplage.

2.synthèse de peptides
- Utilisé comme élément de base dans la synthèse de peptides en phase solide pour sécuriser les résidus d'acide aspartique. Sa déprotection contrôlée améliore la précision de la chaîne peptidique et le rendement global du produit.
- Fréquemment utilisé pour générer des peptides pour des études structurales et fonctionnelles, en capitalisant sur sa protection stable au cours de cycles de synthèse itératifs.

3)Applications dans le domaine de la recherche
- Utilisé dans la recherche universitaire pour étudier la dynamique des peptides et les mécanismes de repliement grâce à ses propriétés protectrices constantes.
- Sert de composé modèle dans les études de méthodologie synthétique pour optimiser les conditions de réaction dans les protocoles de synthèse organique.

Ester alpha-tert-butyle de l'acide L-Fmoc-aspartique Conditionnement

La poudre est conditionnée dans des flacons scellés et résistants à l'humidité afin d'éviter toute exposition à l'humidité et aux contaminants. Chaque flacon est également enfermé dans un emballage antistatique et inviolable afin d'assurer une protection supplémentaire contre les facteurs environnementaux. Le produit est stocké dans des conditions de température ambiante contrôlée et peut être personnalisé avec un étiquetage clair et des options d'emballage en vrac pour répondre aux besoins spécifiques des laboratoires ou de la production.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques, tels que les dérivés protégés par le Fmoc, jouent un rôle essentiel dans la synthèse organique moderne. Leur utilisation dans la synthèse des peptides permet aux chercheurs de contrôler avec précision les étapes de la réaction, de minimiser les réactions secondaires et d'améliorer le rendement global. Une bonne compréhension des groupes protecteurs et de leur élimination appropriée est essentielle à la réussite de l'assemblage de molécules bioactives complexes.

Des instruments tels que la CLHP et la RMN sont indispensables pour confirmer la structure et la pureté, en veillant à ce que les produits intermédiaires répondent aux exigences rigoureuses de la recherche et de la fabrication industrielle.