PI11645 Fmoc-L-phénylglycine (No CAS : 102410-65-1)

Fmoc-L-phénylglycine (CAS No. : 102410-65-1) Description

La Fmoc-L-phénylglycine est un dérivé de la L-phénylglycine protégé par un fluorénylméthyloxycarbonyle, qui fait partie intégrante de la synthèse peptidique en phase solide. Avec une formule moléculaire de C23H19NO4, ce composé présente des propriétés physicochimiques spécifiques qui favorisent des réactions de couplage reproductibles. Sa structure définie permet de maintenir la sélectivité requise de la réaction tout en minimisant les impuretés. Des techniques analytiques telles que la CLHP et la spectrométrie de masse sont utilisées pour la vérification.

Fmoc-L-phénylglycine (No CAS : 102410-65-1) Applications

1.fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme réactif de groupe protecteur dans la synthèse de peptides pour améliorer l'efficacité du couplage en tirant parti de sa structure Fmoc stable.

2)Recherche
- Utilisé comme intermédiaire dans les protocoles de synthèse chimique pour étudier les mécanismes de réaction en fournissant une voie biochimique cohérente.

3)Synthèse organique
- Sert de réactif dans la modification des acides aminés, aidant à la synthèse contrôlée grâce à ses caractéristiques moléculaires définies.

Fmoc-L-phénylglycine (No CAS : 102410-65-1) Conditionnement

Le produit est conditionné dans des flacons scellés à l'épreuve de l'humidité afin de le protéger de l'humidité ambiante et de la contamination. Chaque flacon est placé dans un emballage secondaire qui offre une protection mécanique supplémentaire pendant la manipulation et le transport. La conception de l'emballage permet de préserver l'intégrité du produit pendant le stockage. Des options d'emballage personnalisées, y compris le conditionnement en vrac et les emballages sous atmosphère modifiée, sont disponibles pour répondre à des exigences logistiques spécifiques.

Informations complémentaires

Les acides aminés protégés par Fmoc jouent un rôle essentiel dans la synthèse peptidique en phase solide en empêchant les réactions secondaires et en assurant un couplage séquentiel. Il est essentiel de comprendre le comportement chimique de ces intermédiaires pour concevoir des protocoles de synthèse efficaces et augmenter la production pharmaceutique.

Les progrès des méthodes analytiques telles que la CLHP et la RMN ont permis de mieux contrôler les profils d'impureté de ces composés. Ces progrès permettent d'élargir la recherche et les applications industrielles en garantissant des performances reproductibles et en maintenant des normes de pureté rigoureuses dans les flux de travail de la synthèse chimique.