PI11643 N6-Trifluoroacétyl-L-lysine (No CAS : 10009-20-8)

N6-Trifluoroacétyl-L-lysine (CAS No. : 10009-20-8) Description

La N6-Trifluoroacétyl-L-lysine (C8H13F3N2O3) est un acide aminé chimiquement modifié utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique. Le groupe trifluoroacétyle améliore sa réactivité, assurant une acylation contrôlée au cours des processus de réaction. Produit dans des conditions rigoureuses, le composé présente de faibles niveaux d'impureté, ce qui permet d'obtenir des résultats reproductibles dans la recherche et le développement en chimie médicinale.

N6-Trifluoroacétyl-L-lysine (CAS No. : 10009-20-8) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisée comme intermédiaire de réaction dans la modification des peptides pour réaliser une acylation contrôlée en tirant parti de son groupe trifluoroacétyle chimiquement actif.
- Utilisé dans les premières phases de la synthèse de médicaments pour produire des composés analogues en tirant parti de son profil de réactivité cohérent.

2)Recherche chimique industrielle
- Sert de sonde chimique dans les études sur les modifications des acides aminés afin d'obtenir des informations mécanistiques en tirant parti de sa structure moléculaire définie.

N6-Trifluoroacétyl-L-lysine (CAS No. : 10009-20-8) Conditionnement

Le produit est conditionné dans des récipients hermétiques et résistants à l'humidité afin de préserver l'intégrité de la poudre. Les scellés intérieurs protecteurs empêchent la contamination et la pénétration de l'humidité, tandis que le stockage à température contrôlée maintient la stabilité chimique. La conception de l'emballage minimise les dommages physiques pendant le transport, et des options personnalisées sont disponibles sur demande pour répondre à des exigences de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

La N6-Trifluoroacétyl-L-lysine joue un rôle essentiel dans la synthèse des intermédiaires pharmaceutiques. Sa structure chimiquement modifiée permet des réactions d'acylation prévisibles, qui sont essentielles au développement de molécules médicamenteuses complexes. L'incorporation d'un groupe trifluoroacétyle permet de gérer la réactivité, ce qui a un impact direct sur l'efficacité des étapes de synthèse ultérieures.

Les dérivés d'acides aminés de cette catégorie sont largement étudiés pour leur rôle dans l'amélioration de la spécificité des réactions. La compréhension de leurs propriétés contribue aux progrès de la chimie médicinale et favorise l'optimisation des voies de synthèse dans la fabrication de produits pharmaceutiques.