PI11600 Acide dibenzoyl-L-tartrique (NO. CAS : 2743-38-6)

Acide dibenzoyl-L-tartrique (No CAS : 2743-38-6) Description

L'acide dibenzoyl-L-tartrique (numéro CAS 2743-38-6, C18H14O8) est un intermédiaire chimique synthétisé utilisé dans le développement pharmaceutique. Sa stéréochimie définie améliore le contrôle des voies de réaction pendant la synthèse des médicaments. La forme physique du composé, sous forme de poudre, facilite la précision du pesage et de la manipulation en laboratoire. Les contrôles rigoureux des processus de production minimisent les impuretés, ce qui permet de l'utiliser dans des applications exigeant une grande spécificité chimique.

Acide dibenzoyl-L-tartrique (CAS No. : 2743-38-6) Applications

1.fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse de médicaments pour optimiser la pureté énantiomérique en tirant parti de ses centres stéréochimiques définis. Cette application améliore l'efficacité des processus de séparation au cours de la formulation.

2)Synthèse organique
- Utilisé comme réactif dans les réactions d'estérification pour faciliter la formation d'intermédiaires clés en tirant parti de son profil de réactivité. Cela permet d'améliorer le rendement et le contrôle du processus dans la synthèse de modèles.

Acide dibenzoyl-L-tartrique (No CAS : 2743-38-6) Conditionnement

L'acide dibenzoyl-L-tartrique est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et recouverts de matériaux antistatiques afin d'éviter toute contamination et tout dommage physique. La conception de l'emballage comprend des mesures de double scellage et un étiquetage pour la traçabilité. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement frais et sec à des températures inférieures à 25°C. Des tailles et des configurations d'emballage personnalisées sont disponibles en fonction des exigences spécifiques de la commande.

Informations complémentaires

L'acide dibenzoyl-L-tartrique est un intermédiaire important dans la synthèse pharmaceutique en raison de ses propriétés stéréochimiques définies. Son rôle dans la résolution chirale contribue à la production de médicaments avec une pureté énantiomérique améliorée. Cet intermédiaire trouve sa place dans la recherche universitaire et industrielle, où un contrôle précis de la réaction est nécessaire.

En outre, il est essentiel de comprendre la relation structure-propriété de ces composés. Des études récentes démontrent que des conditions de réaction contrôlées peuvent influencer l'efficacité des étapes de synthèse ultérieures, soulignant l'importance de ce composé dans l'optimisation de processus chimiques complexes.