PI11542 R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide (NO. CAS : 112101-81-2)

R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide (No CAS : 112101-81-2) Description

Le R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide est un intermédiaire pharmaceutique chiral dont la formule chimique est C10H16N2O3S et le numéro CAS 112101-81-2. Produit sous forme de poudre, il présente des propriétés stéréochimiques distinctes qui facilitent les réactions énantiosélectives. Sa structure moléculaire définie favorise une réactivité prévisible, ce qui le rend approprié pour les procédures synthétiques avancées où la stéréochimie est cruciale.

R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide (No CAS : 112101-81-2) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chirale pour obtenir un enrichissement énantiomérique élevé en tirant parti de sa stéréochimie définie.
- Appliqué en chimie médicinale pour la construction d'ingrédients pharmaceutiques actifs nécessitant un contrôle stéréochimique précis.

2)Laboratoires de recherche
- Utilisé comme composé test dans les études de développement de catalyseurs pour évaluer les mécanismes de réaction grâce à sa fraction sulfonamide spécifique.
- Utilisé en milieu universitaire pour étudier les voies de réaction énantiosélectives, à l'appui de la recherche sur les résultats stéréochimiques.

R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide (No CAS : 112101-81-2) Conditionnement

Le composé est emballé dans des conteneurs scellés, résistants à l'humidité et recouverts de matériaux antistatiques afin d'éviter toute contamination et de maintenir l'intégrité chimique. L'emballage comprend des inserts de protection et des coussins pour minimiser les chocs physiques pendant le transport. Les recommandations de stockage conseillent un environnement frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences de stockage et de manipulation des laboratoires.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que le R-(-)-5-(2-Amino-propyl)-2-méthoxy-benzènesulfonamide jouent un rôle essentiel dans la synthèse de composés actifs chiralement purs. Leurs configurations moléculaires spécifiques facilitent des voies de réaction définies, qui sont essentielles pour obtenir des effets thérapeutiques ciblés. La compréhension de l'interaction entre la structure moléculaire et la réactivité est essentielle dans le développement pharmaceutique moderne.

Les progrès des techniques analytiques, notamment la CLHP et la spectroscopie RMN, continuent d'améliorer le contrôle de la pureté du produit et de l'excès énantiomérique. Ces améliorations méthodologiques soutiennent les protocoles de synthèse évolutifs et contribuent à la production efficace de composés avec une stéréochimie définie, ce qui permet de faire le lien entre la recherche en laboratoire et la fabrication industrielle.