PI11373 Pramipexole impureté 7 (No CAS : 106092-09-5)

Impureté 7 du pramipexole (No CAS : 106092-09-5) Description

L'impureté 7 du pramipexole comprend le composé dont la formule chimique est C7H11N3S et qui est identifié par le numéro CAS 106092-09-5. La forme poudre facilite le profilage précis des impuretés et sert de référence pour la validation des méthodes de synthèse pharmaceutique. Ses propriétés chimiques bien caractérisées permettent un étalonnage reproductible dans les analyses chromatographiques et spectrométriques, ce qui favorise la détection précise des contaminants et la validation des processus.

Impureté 7 du pramipexole (CAS No. : 106092-09-5) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme composant de référence pour le profilage des impuretés dans la synthèse des médicaments afin d'obtenir un étalonnage précis en tirant parti de sa composition chimique définie.

2)Développement de méthodes analytiques
- Appliqué comme étalon de calibration dans les séparations chromatographiques pour garantir des temps de rétention cohérents et une précision de quantification en tirant parti de son profil d'impureté unique.

3)Contrôle de la qualité
- Sert d'étalon dans les évaluations de routine de la qualité pour assurer la conformité aux réglementations en s'appuyant sur ses propriétés chimiques reproductibles.

Pramipexole impureté 7 (CAS No. : 106092-09-5) Conditionnement

Le composé est emballé dans des sacs intérieurs scellés et résistants à l'humidité, à l'intérieur d'un conteneur secondaire composé de matériaux antistatiques pour éviter toute contamination. L'identification détaillée du lot et les instructions de manipulation sont imprimées sur l'emballage extérieur. Le produit est stocké dans des conditions contrôlées, dans un environnement frais et sec, ce qui garantit sa stabilité et son intégrité jusqu'à son utilisation.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques, tels que l'impureté 7 du Pramipexole, sont essentiels pour établir des mesures de base dans les processus synthétiques. Ils permettent aux laboratoires de confirmer la pureté et la composition des composants critiques de la réaction, étayant ainsi la validation de la méthode et l'optimisation du processus.

La compréhension du profil chimique détaillé des normes d'impureté contribue à améliorer la reproductibilité dans la fabrication de produits pharmaceutiques. Ces composés permettent de contrôler l'efficacité de la synthèse et de s'assurer que les niveaux de contaminants éventuels restent dans des limites acceptables, ce qui favorise des évaluations rigoureuses de la qualité dans le cadre du développement de produits médicinaux.