PI11368 Acide (S)-(-)-indoline-2-carboxylique (No CAS : 79815-20-6)

Acide (S)-(-)-Indoline-2-carboxylique (No CAS : 79815-20-6) Description

L'acide (S)-(-)-indoline-2-carboxylique, dont la composition moléculaire est C9H9NO2 et le numéro CAS 79815-20-6, est un composé chiral utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique. Sa structure chimique précise garantit une stéréochimie définie, ce qui est essentiel pour obtenir l'activité biologique souhaitée dans les produits finis. Sa forme en poudre facilite la manipulation et l'intégration dans les mélanges réactionnels, ce qui le rend adapté aux processus synthétiques contrôlés.

Acide (S)-(-)-indoline-2-carboxylique (CAS No. : 79815-20-6) Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire clé dans la préparation de composés énantiomériquement purs pour obtenir une bioactivité spécifique en tirant parti de sa structure chirale.
- Utilisé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour améliorer la sélectivité et le rendement de la réaction grâce à une stéréochimie définie.

Laboratoires de recherche
- Sert de composé chiral modèle dans les études de synthèse organique afin d'optimiser les conditions de réaction grâce à sa pureté constante.
- Fréquemment utilisé dans le développement de méthodes pour les réactions stéréosélectives, aidant à l'analyse des voies et mécanismes de réaction.

Acide (S)-(-)-indoline-2-carboxylique (No CAS : 79815-20-6) Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients inertes et antistatiques afin de protéger l'intégrité de la poudre. Chaque emballage est scellé sous atmosphère d'azote pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination. Les instructions de stockage recommandent de conserver le produit dans un endroit frais et sec. Des options d'emballage personnalisées, y compris des blisters et des solutions de conteneurs en vrac, sont disponibles pour répondre aux spécifications des laboratoires ou de la production.

Informations complémentaires

Les intermédiaires chiraux tels que l'acide (S)-(-)-indoline-2-carboxylique jouent un rôle crucial dans la synthèse pharmaceutique, car ils garantissent l'orientation tridimensionnelle correcte des molécules de médicaments finales. Des méthodes de caractérisation appropriées, telles que la CLHP et la spectroscopie RMN, sont essentielles pour évaluer la pureté énantiomérique et la qualité globale.

Le développement et le traitement des composés chiraux exigent un contrôle rigoureux des conditions de réaction et des étapes de purification. La compréhension de ces processus est essentielle pour les chercheurs, car même des écarts mineurs peuvent affecter l'activité biologique des produits finis.