PI11347 (S)-(+)-2-Chlorophénylglycine méthyl ester (No. CAS : 141109-14-0)

(S)-(+)-2-Chlorophénylglycine méthyl ester (No CAS : 141109-14-0) Description

L'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine, dont la formule moléculaire est C9H10ClNO2 et le numéro CAS 141109-14-0, est un élément important de la synthèse pharmaceutique. Sa stéréochimie définie facilite les interactions chirales contrôlées au cours des réactions chimiques, contribuant ainsi à l'obtention de résultats énantiomériques cohérents. Fabriqué selon des protocoles de qualité stricts, ce dérivé d'acide aminé est utilisé dans des séquences synthétiques complexes pour obtenir les configurations moléculaires souhaitées dans les ingrédients pharmaceutiques actifs.

(S)-(+)-2-Chlorophénylglycine méthyl ester (CAS No. : 141109-14-0) Applications

1.fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme élément chiral dans la synthèse de médicaments pour améliorer la spécificité de la réaction en tirant parti de sa pureté énantiomérique définie.
- Utilisé dans le développement de processus pour optimiser les voies de synthèse dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

2.recherche et développement
- Employé dans des montages expérimentaux pour l'étude des mécanismes de réaction stéréochimique, améliorant la compréhension des processus énantiosélectifs.
- Sert de composé modèle dans le développement de nouvelles méthodes de résolution chirale, ce qui a un impact direct sur l'efficacité de la synthèse.

(S)-(+)-2-Chlorophénylglycine méthyl ester (CAS No. : 141109-14-0) Conditionnement

Le composé est emballé dans des conteneurs scellés, inertes, résistants à l'humidité et recouverts d'un matériau antistatique. Il est stocké dans des conditions de température et d'humidité contrôlées afin de minimiser la contamination et la dégradation. L'emballage comprend des couches de protection secondaires pour éviter les contraintes mécaniques. Les clients peuvent opter pour des personnalisations supplémentaires telles que le scellement sous vide et la purge à l'azote pour une protection et une traçabilité accrues.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques chiraux sont essentiels à la production de médicaments énantiomériquement purs, car leur stéréochimie inhérente influe sur l'activité biologique. L'utilisation de techniques analytiques avancées, telles que la chromatographie chirale, la CLHP et la RMN, permet de garantir que ces composés répondent aux exigences de qualité les plus strictes. Les chercheurs étudient continuellement ces intermédiaires afin d'améliorer l'efficacité de la synthèse et d'optimiser les conditions de réaction.

Les dérivés d'acides aminés tels que l'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine contribuent de manière significative au développement de molécules complexes. Leur chiralité contrôlée permet d'affiner les voies de réaction, améliorant ainsi la prévisibilité et la reproductibilité des processus de fabrication pharmaceutique.