PI11344 Acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique (n° CAS : 141109-25-3)

Acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique (CAS No. : 141109-25-3) Description

L'acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique (C8H6BrClO2) est un acide aromatique substitué par un halogène qui constitue un élément clé de la synthèse pharmaceutique. Ses substituants bromo et chloro fournissent des sites réactifs définis, facilitant les substitutions nucléophiles et d'autres processus de transformation. La pureté constante du composé et son profil de réactivité soutiennent son utilisation dans les modifications chimiques contrôlées et la production d'intermédiaires.

Acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique (No CAS : 141109-25-3) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour réaliser des réactions d'acylation sélectives en tirant parti de son anneau aromatique activé, facilitant ainsi les modifications contrôlées en aval.

2)Recherche chimique
- Utilisé comme réactif de référence dans les expériences de synthèse organique pour optimiser les conditions de réaction en tirant parti de son profil de réactivité reproductible, ce qui contribue à l'efficacité du développement des procédés.

Acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique (No CAS : 141109-25-3) Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients en plastique scellés et résistants à l'humidité, avec une couche interne de déshydratant pour empêcher l'exposition à l'atmosphère. Chaque unité est enfermée dans une enveloppe de protection secondaire pour réduire les risques de contamination. Les recommandations de stockage comprennent un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Des options d'emballage personnalisées, y compris des formats de conteneurs en vrac et spécialisés, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que l'acide alpha-bromo-2-chlorophénylacétique jouent un rôle crucial dans la synthèse de composés médicinaux complexes. Leur réactivité contrôlée et leur spécificité structurelle permettent des modifications précises au cours des processus chimiques. La compréhension de l'interaction entre la structure moléculaire et la réactivité est fondamentale pour développer des voies synthétiques efficaces.

Les progrès des techniques analytiques ont permis d'améliorer la capacité à contrôler ces intermédiaires tout au long de la production. L'intégration de méthodes telles que la CLHP et la RMN garantit que chaque lot respecte les profils chimiques spécifiés, ce qui contribue à améliorer la reproductibilité et à faciliter les progrès ultérieurs dans la fabrication de produits pharmaceutiques.