PI11337 4-Chloro-2,3-diméthylpyridine 1-oxyde (No CAS : 59886-90-7)

Oxyde de 4-chloro-2,3-diméthylpyridine (No CAS : 59886-90-7) Description

Le 1-oxyde de 4-chloro-2,3-diméthylpyridine, présenté sous forme de poudre avec un numéro CAS de 59886-90-7 et une formule moléculaire C7H8ClNO, présente une structure N-oxyde de pyridine avec des substituants de chlore et de méthyle. Son profil de réactivité défini soutient son application en tant qu'intermédiaire pharmaceutique en facilitant les transformations chimiques ciblées dans les processus de synthèse avancés.

Oxyde de 4-chloro-2,3-diméthylpyridine (No CAS : 59886-90-7) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour obtenir des résultats de réaction spécifiques en tirant parti de sa fonctionnalité N-oxyde.

2)Recherche chimique
- Utilisé comme réactif dans les études mécanistiques pour clarifier les relations structure-activité par le biais d'une réactivité contrôlée.

3)Procédés industriels
- Employé comme précurseur de catalyseur dans la production de produits chimiques fins pour faciliter la fonctionnalisation sélective par l'intermédiaire de ses groupes actifs.

4-Chloro-2,3-diméthylpyridine 1-oxyde (CAS No. : 59886-90-7) Conditionnement

Le composé est scellé dans des conteneurs étanches à l'air et à l'humidité, avec un revêtement intérieur en matériau antistatique. Chaque unité est placée dans un emballage de protection secondaire afin d'éviter tout dommage mécanique et toute contamination pendant le transport. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Des options d'emballage personnalisées, y compris des conteneurs remplis d'azote et des sceaux d'inviolabilité, sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de transport et de stockage.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que l'oxyde de 4-chloro-2,3-diméthylpyridine jouent un rôle important dans les processus de synthèse à plusieurs étapes. Leur réactivité spécifique permet des modifications ciblées, permettant le développement de molécules médicamenteuses avancées. Les chercheurs se concentrent sur l'optimisation des conditions de réaction afin de maximiser le rendement et la sélectivité, ce qui est crucial pour augmenter la production.

La compréhension de l'interaction des fonctionnalités N-oxyde dans les composés organiques contribue à rationaliser les voies de synthèse. Les études en cours sur les mécanismes de réaction organiques permettent d'affiner les techniques de traitement et d'améliorer l'efficacité globale des transformations chimiques dans la fabrication de produits pharmaceutiques.