PI11331 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-méthanesulfonate (No CAS : 122111-11-9)

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-méthanesulfonate (No CAS : 122111-11-9) Description

Ce composé, dont la formule est C20H18F2O8S, incorpore une structure glucidique fluorée avec des groupes protecteurs benzoates et une fraction méthanesulfonate. La synthèse structurée et la taille constante des particules permettent aux utilisateurs d'obtenir des résultats prévisibles dans les synthèses organiques multi-étapes en minimisant les réactions secondaires.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate (CAS No. : 122111-11-9) Applications

1)Fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour obtenir une sélectivité accrue en tirant parti de substitutions de fluor encombrées stériquement.
- Employé dans la préparation de candidats médicaments pour contrôler les voies de réaction grâce à ses groupes benzoates protecteurs.

2.recherche chimique
- Utilisé comme réactif dans la synthèse organique pour étudier les mécanismes de réaction influencés par les substituants fluorés.
- Utilisé comme composé modèle dans le développement de méthodes pour les processus de transformation sélective en chimie médicinale.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate (CAS No. : 122111-11-9) Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés et résistants à l'humidité pour éviter la contamination et la dégradation. Des revêtements intérieurs protecteurs et des matériaux antistatiques sont appliqués pour minimiser les dommages physiques pendant le transport. Les recommandations de stockage incluent un environnement frais et sec, à l'abri de la lumière directe. Des options d'emballage personnalisées peuvent être mises en place pour répondre aux exigences spécifiques de manipulation en laboratoire.

Informations complémentaires

Les dérivés glucidiques fluorés sont de plus en plus utilisés dans la synthèse pharmaceutique, où des modifications subtiles de la structure moléculaire peuvent influencer les résultats de la réaction. La présence d'atomes de fluor est connue pour moduler les propriétés électroniques et stériques, ce qui est essentiel pour contrôler les profils de réactivité au cours de transformations chimiques complexes.

L'utilisation de groupes protecteurs tels que les benzoates dans ces composés garantit que les groupes fonctionnels sensibles restent intacts tout au long des séquences de réaction. Ces intermédiaires jouent un rôle important dans la synthèse organique, car ils offrent un équilibre entre la stabilité et la réactivité, ce qui est essentiel pour développer des voies synthétiques efficaces.