PI11329 2-Désoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (No CAS : 122111-01-7)

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (No CAS : 122111-01-7) Description

Ce composé se caractérise par une structure pentafurane substituée par un difluore, combinée à des groupes dibenzoate, correspondant à la formule moléculaire C19H14F2O6. Cette disposition permet de contrôler la réactivité et d'améliorer la stabilité chimique dans les voies de synthèse. La forme en poudre permet un dosage et un mélange précis dans les processus par lots. Les protocoles analytiques de SAM, comprenant des méthodes IR et HPLC, valident à la fois sa pureté et sa cohérence structurelle adaptées aux synthèses pharmaceutiques avancées.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS No. : 122111-01-7) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents pharmaceutiques fluorés pour obtenir des voies de réaction contrôlées en tirant parti de ses groupes fonctionnels difluoro.

2)Recherche et développement
- Appliqué dans des études mécanistiques pour évaluer l'influence du fluor sur la cinétique des réactions, ce qui permet d'affiner la sélection des catalyseurs et d'optimiser les protocoles de synthèse.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS No. : 122111-01-7) Conditionnement

Le produit est emballé dans des sacs résistants à l'humidité, puis dans des boîtes rigides en carton ondulé afin d'éviter toute contamination et tout dommage physique. Le stockage doit se faire à température ambiante, à l'abri de la lumière directe et d'une humidité élevée. D'autres mesures de protection comprennent des sceaux d'inviolabilité et des matériaux de rembourrage. Des options d'emballage personnalisées, y compris différentes tailles de conteneurs et configurations d'étiquetage, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que ce composé jouent un rôle essentiel en permettant des transformations synthétiques précises. L'introduction d'atomes de fluor peut modifier de manière significative le profil de réactivité des molécules organiques, ce qui est d'un grand intérêt en chimie médicinale. Les chercheurs étudient souvent ces modifications pour optimiser les voies de synthèse et l'efficacité des réactions.

Il est essentiel de comprendre les propriétés uniques des composés difluoro-substitués pour concevoir des processus chimiques efficaces. Ces intermédiaires contribuent à faire progresser les méthodes de synthèse organique en offrant une réactivité contrôlée et une stabilité améliorée, ce qui est vital pour les assemblages moléculaires complexes utilisés dans le développement de médicaments.