PI11328 Mono-O-acétate de ganciclovir (n° CAS : 88110-89-8)

Mono-O-acétate de ganciclovir (No CAS : 88110-89-8) Description

Le mono-O-acétate de ganciclovir (C11H15N5O5, CAS 88110-89-8) est un intermédiaire pharmaceutique utilisé dans la synthèse de médicaments antiviraux. Sa structure moléculaire définie permet une réactivité prévisible dans les processus de formulation, tandis que sa forme en poudre facilite la manipulation et un mélange uniforme. Des méthodes analytiques rigoureuses vérifient ses propriétés chimiques afin de garantir sa compatibilité avec la fabrication de médicaments de haute précision.

Mono-O-acétate de ganciclovir (CAS No. : 88110-89-8) Applications

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la production de médicaments antiviraux pour obtenir des rendements de réaction constants en tirant parti de sa composition chimique définie.

2)Optimisation des processus
- Utilisé comme composant dans les flux de travail de formulation pour améliorer l'uniformité du dosage et le contrôle de la réactivité en utilisant sa pureté normalisée et la distribution de la taille des particules.

Ganciclovir Mono-O-acetate (CAS No. : 88110-89-8) Conditionnement

Le mono-O-acétate de ganciclovir est conditionné dans des conteneurs scellés, résistants à l'humidité et recouverts de matériaux antistatiques pour éviter toute contamination. Chaque unité est ensuite enfermée dans un emballage secondaire pour minimiser l'exposition à l'air. Le processus de conditionnement comprend une purge de gaz inerte pour réduire les risques d'oxydation. Les instructions de stockage recommandent un environnement frais et sec. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles sur demande pour répondre à des critères de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

Le Ganciclovir Mono-O-acetate fait partie d'une catégorie plus large d'intermédiaires pharmaceutiques essentiels au développement de médicaments antiviraux. Les attributs moléculaires définis du composé soutiennent des protocoles synthétiques avancés, garantissant la reproductibilité et l'efficacité des processus chimiques à plusieurs étapes.

La science des matériaux continue de faire progresser le domaine de la fabrication pharmaceutique en permettant un contrôle précis des formulations chimiques. L'intégration de techniques analytiques quantitatives dans le contrôle de la qualité garantit que les intermédiaires comme celui-ci respectent strictement les spécifications, ce qui facilite l'optimisation de la synthèse et de la formulation des médicaments.