PI11327 Quetiapine Hydroxy Impurity (CAS No. : 329216-67-3)

Quetiapine Hydroxy Impurity (CAS No. : 329216-67-3) Description

L'hydroxyimpureté de quétiapine présente une composition moléculaire spécifique définie par C19H21N3OS et CAS 329216-67-3. Ce composé sert d'étalon d'impureté dans la synthèse de produits pharmaceutiques à base de quétiapine, facilitant l'analyse des voies de réaction et la validation de la pureté du processus. Sa forme en poudre facilite le dosage précis et l'expérimentation contrôlée dans les études à l'échelle du laboratoire.

Quetiapine Hydroxy Impurity (CAS No. : 329216-67-3) Applications

1.développement pharmaceutique
- Utilisé comme étalon de contrôle dans la validation de la méthode analytique pour assurer la cohérence du processus de synthèse en tirant parti de son profil chimique détaillé.
- Utilisé comme composé de référence dans le profilage des impuretés pour identifier les variations dans les itinéraires de synthèse en utilisant sa structure moléculaire bien caractérisée.

2)Optimisation des processus
- Sert de référence dans l'analyse des voies de réaction pour détecter les problèmes d'efficacité grâce à la quantification précise des impuretés.

Impureté Quetiapine Hydroxy (CAS No. : 329216-67-3) Conditionnement

Le produit est conditionné dans des conteneurs scellés résistants à l'humidité et sous atmosphère inerte afin de minimiser les risques de contamination. Les matériaux de protection et le confinement à double couche réduisent la possibilité d'exposition à l'environnement. Les recommandations de stockage comprennent la conservation du produit dans une zone à température contrôlée, à l'abri de la lumière directe et d'une humidité élevée. Des options d'emballage personnalisées, y compris un étiquetage spécifique et des ajustements de quantité, sont disponibles pour répondre aux spécifications des clients.

Informations complémentaires

L'impureté Quetiapine Hydroxy joue un rôle important dans le profilage des impuretés lors de la synthèse pharmaceutique. Sa structure chimique définie aide les chercheurs à comprendre les mécanismes de réaction et à optimiser les conditions de synthèse. La caractérisation détaillée des impuretés permet de maintenir un contrôle rigoureux des processus de fabrication pharmaceutique.

Dans un contexte plus large, l'analyse des impuretés est essentielle pour se conformer aux directives réglementaires et garantir la sécurité de la production de médicaments. Cette pratique permet d'identifier les écarts potentiels dans les voies de synthèse et de soutenir le développement de stratégies correctives pour l'amélioration des processus.