PI11315 Candésartan Cilexetil (CAS No. : 139481-58-6)

Ethyl -2-ethoxy-1-[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS No. : 139481-58-6) Description

Le composé (C26H24N6O3) sert d'intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse organique avancée. Il incorpore un groupe éthoxy combiné à un groupement tétrazole, ce qui facilite les étapes de réaction ultérieures. Sa forme en poudre permet un dosage précis et une formulation reproductible, ce qui le rend adapté aux applications synthétiques en plusieurs étapes. Vérifiée par des protocoles analytiques rigoureux, sa structure bien définie soutient son rôle en tant qu'élément de base dans des synthèses chimiques complexes.

Ethyl -2-ethoxy-1-[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS No. : 139481-58-6) Applications

1)Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'API pour obtenir une cinétique de réaction contrôlée en tirant parti de ses groupes fonctionnels définis.
- Utilisé dans le développement de procédés pour optimiser les voies de réaction grâce à son profil chimique cohérent.

2)Recherche en synthèse organique
- Employé comme réactif modèle dans le développement de méthodes pour étudier les mécanismes de réaction en tirant parti de son groupe tétrazole unique.

Ethyl -2-ethoxy-1-[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS No. : 139481-58-6) Conditionnement

La poudre est emballée dans des conteneurs scellés résistants à l'humidité avec un revêtement intérieur inerte pour prévenir la contamination et maintenir un environnement à faible humidité. Un emballage de protection secondaire minimise l'impact physique pendant le transport. Les instructions de stockage recommandent un endroit frais et sec avec une exposition minimale à l'humidité atmosphérique. Des configurations d'emballage personnalisées sont disponibles sur demande pour répondre aux spécifications des laboratoires ou des fabricants.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques jouent un rôle essentiel dans les processus de synthèse en plusieurs étapes. Leur formulation contrôlée et leur degré de pureté sont essentiels pour garantir que les réactions en aval se déroulent avec une variabilité minimale. Une caractérisation chimique détaillée et le respect de protocoles de traitement stricts sont nécessaires pour répondre aux exigences rigoureuses de la production pharmaceutique.

La compréhension des propriétés chimiques de ces intermédiaires permet d'optimiser les conditions de réaction et d'obtenir des rendements plus élevés. Les équipes de recherche et de développement s'appuient sur des données complètes sur les matériaux et sur la vérification analytique pour améliorer les processus et assurer la conformité réglementaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques.