PI11314 Trityl candésartan cilexetil (CAS No. : 170791-09-0)

Trityl candésartan cilexetil (CAS No. : 170791-09-0) Description

Le trityl candésartan cilexétil, présenté sous forme de poudre de composition chimique C52H48N6O6, sert d'intermédiaire dans la synthèse de médicaments à base de candésartan cilexétil. Le composé est produit dans des conditions strictement contrôlées afin de garantir la reproductibilité et de minimiser les impuretés. La vérification par HPLC et RMN étaye sa composition moléculaire précise, ce qui le rend approprié pour les processus de formulation qui nécessitent un équilibre stœchiométrique précis.

Trityl candésartan cilexetil (CAS No. : 170791-09-0) Applications

1.fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme intermédiaire dans les formulations de médicaments à base de candésartan pour atteindre une efficacité de conversion élevée en tirant parti de sa structure chimique définie.
- Utilisé comme élément de construction réactif dans les voies synthétiques pour faciliter l'optimisation des rendements des processus, garantissant un fonctionnement cohérent dans les lots de production.

2.développement de procédés
- Employé comme composé modèle dans les études d'optimisation des réactions pour réaliser une synthèse évolutive tout en minimisant les profils d'impuretés grâce à sa grande réactivité.
- Utilisé dans des études à l'échelle pilote pour valider la reproductibilité et la performance dans des conditions de traitement contrôlées, soutenant ainsi le développement de méthodes.

Trityl candésartan cilexetil (CAS No. : 170791-09-0) Conditionnement

Le trityl candésartan cilexétil est conditionné dans des récipients scellés et inertes dotés d'une barrière interne contre l'humidité afin d'éviter toute contamination. La poudre est conservée dans des matériaux antistatiques et stockée dans des conditions de température contrôlée. Cet emballage protecteur minimise l'exposition aux facteurs environnementaux et à la dégradation physique. Des options d'étiquetage personnalisé et d'emballage compartimenté sont disponibles pour assurer la traçabilité des lots et répondre à des exigences spécifiques en matière de stockage.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que le candésartan cilexetil Trityl jouent un rôle essentiel dans la synthèse en plusieurs étapes des composés médicamenteux actifs. Leur production contrôlée et leur évaluation rigoureuse de la qualité garantissent que les formulations finales répondent aux normes thérapeutiques nécessaires. L'uniformité chimique et la pureté obtenues grâce à un contrôle systématique des processus sont essentielles pour maintenir la cohérence lors des opérations de mise à l'échelle.

La compréhension du contexte plus large de la synthèse pharmaceutique révèle que les intermédiaires nécessitent un contrôle précis pendant la production afin d'atténuer la variabilité du processus. L'intégration de techniques analytiques avancées dans la production permet de combler le fossé entre la synthèse à l'échelle du laboratoire et la fabrication industrielle, garantissant que les processus de formulation ultérieurs produisent des produits thérapeutiques efficaces et reproductibles.