PI11289 3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (No CAS : 3943-89-3)

3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (CAS No. : 3943-89-3) Description

Le 3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle, dont la formule chimique est C9H10O4, est un intermédiaire utilisé dans la synthèse pharmaceutique. Sa forme de poudre facilite un dosage précis et un traitement efficace dans les réactions chimiques. Les groupes fonctionnels de la molécule, dont un ester éthylique et deux groupes hydroxyles, jouent un rôle clé en permettant des transformations chimiques spécifiques qui sont essentielles en chimie médicinale.

3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (n° CAS : 3943-89-3) Applications

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pour réaliser des modifications moléculaires ciblées en tirant parti de son groupe ester réactif.
- Utilisé comme réactif dans la synthèse pour assurer des transformations contrôlées des groupes fonctionnels avec ses groupements dihydroxy, améliorant ainsi la spécificité de la réaction.

2)Recherche analytique
- Sert d'étalon de calibration dans le développement de méthodes pour obtenir des données analytiques reproductibles en utilisant sa composition stable en poudre et sa réactivité cohérente.

3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (CAS No. : 3943-89-3) Conditionnement

Le produit est emballé dans des conteneurs antistatiques et résistants à l'humidité afin de maintenir sa stabilité physique et de minimiser la contamination. Un emballage scellé avec une couche de déshydratant est utilisé pour contrôler l'humidité et prévenir la dégradation. Des options d'emballage personnalisées, y compris le rinçage au gaz inerte et les scellés d'inviolabilité, sont disponibles sur demande. Les recommandations de stockage incluent un environnement frais et sec pour préserver l'intégrité chimique pendant le transport et le stockage.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que le 3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle sont essentiels dans les synthèses chimiques à plusieurs étapes utilisées dans le développement de médicaments. Leurs structures moléculaires définies permettent de prévoir les voies de réaction, ce qui est essentiel pour l'évolutivité et la reproductibilité des processus dans les laboratoires de recherche et les installations de fabrication.

Les progrès de la chimie analytique, y compris des techniques telles que la CLHP et la FTIR, ont amélioré la capacité à contrôler la pureté et à vérifier l'identité structurelle. Cette caractérisation améliorée est à la base de la conformité réglementaire et de l'optimisation des voies de synthèse, garantissant que les intermédiaires répondent aux normes rigoureuses exigées dans la production pharmaceutique.