PI11286 Acide 3-fluorophénylboronique (No CAS : 768-35-4)

Acide 3-fluorophénylboronique (No CAS : 768-35-4) Description

L'acide 3-fluorophénylboronique (C6H6BFO2) est un dérivé de l'acide boronique comportant un atome de fluor sur son cycle phényle. Sa réactivité dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura facilite la construction de liaisons carbone-carbone dans les synthèses pharmaceutiques. La forme de poudre offre une surface élevée qui contribue à une cinétique de réaction prévisible, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans les processus de synthèse chimique contrôlée.

Acide 3-fluorophénylboronique (No CAS : 768-35-4) Applications

1.synthèse organique
- Utilisé comme réactif de couplage dans les réactions de Suzuki pour obtenir une formation efficace de liaisons carbone-carbone en tirant parti de sa fonctionnalité boronique active ; relève le défi de l'assemblage de molécules complexes et améliore l'efficacité de la synthèse.

2)Fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour rationaliser les réactions en plusieurs étapes en utilisant sa réactivité définie ; aide à maintenir le contrôle du processus et la reproductibilité tout au long des étapes de la formulation.

Acide 3-fluorophénylboronique (No CAS : 768-35-4) Conditionnement de l'acide

Le produit est conditionné dans des récipients scellés et résistants à l'humidité pour le protéger contre l'exposition à l'environnement et la contamination. L'emballage secondaire comprend des mesures antistatiques et des barrières contre l'humidité pour renforcer la stabilité. Il est recommandé de stocker le produit dans un endroit frais et sec afin de préserver sa réactivité. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de manipulation et de stockage.

Informations complémentaires

Les acides boroniques servent d'intermédiaires clés dans la synthèse organique moderne, en particulier dans les réactions de couplage croisé qui sont essentielles à l'assemblage de molécules complexes. Leurs schémas de réactivité bien définis permettent d'obtenir des résultats prévisibles, ce qui est essentiel dans le développement pharmaceutique et la fabrication de produits chimiques fins.

L'introduction d'un substituant fluor dans les acides phénylboroniques modifie les propriétés électroniques du composé, influençant ainsi sa réactivité et sa sélectivité. Les progrès réalisés dans les protocoles de synthèse et l'évaluation analytique ont amélioré la reproductibilité et la performance des matériaux, renforçant la valeur du composé dans les processus chimiques contrôlés dans le domaine de la science des matériaux.