HA9044 Acide 3,5-Dihydroxybenzoïque en poudre

Acide 3,5-dihydroxybenzoïque Description

L'acide 3,5-dihydroxybenzoïque est un composé aromatique de grande pureté apprécié pour sa forme cristalline stable et son excellent profil de solubilité dans la plupart des solvants organiques. Caractérisée par la présence de deux groupes hydroxyles sur le cycle benzénique, cette molécule offre une réactivité accrue, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Sa structure chimique robuste garantit la cohérence et la fiabilité des applications exigeantes, telles que la production de produits chimiques fins, de polymères et d'intermédiaires pharmaceutiques.

Fabriqué selon des protocoles de qualité stricts, l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque répond aux normes industrielles rigoureuses en matière de pureté, de teneur en traces métalliques et de contrôle de l'humidité. Chaque lot est soigneusement testé pour garantir un minimum d'impuretés et des propriétés physicochimiques cohérentes, ce qui permet une intégration transparente dans la recherche et les processus industriels. Les concepteurs de nouveaux matériaux et de nouvelles formulations peuvent compter sur leur performance fiable pour les projets exigeant des spécifications précises et une conformité stricte.

Acide 3,5-dihydroxybenzoïque Applications

1. Spectrométrie de masse MALDI-TOF (matrice) :

Utilisation principale : un composé de matrice populaire pour l'analyse des hydrates de carbone, des oligosaccharides, des glycoconjugués et des polymères synthétiques.

Avantage : produit des spectres propres avec peu d'interférences de fond.

2. Synthèse organique et produits pharmaceutiques :

Élément de base : Utilisé pour synthétiser des molécules bioactives (par exemple, antioxydants, anti-inflammatoires).

Dérivés : sert de précurseur pour les médicaments, les produits agrochimiques et les dendrimères en raison de sa structure symétrique.

3. Chimie de coordination :

Ligand pour les métaux : Chélate les ions métalliques (par exemple, Cu²⁺, Fe³⁺) pour former des complexes destinés à la catalyse ou à la science des matériaux.

4. Recherche sur les antioxydants :

Piégeage des radicaux libres : Étudié pour son potentiel à atténuer le stress oxydatif (bien que moins puissant que les flavonoïdes).

5. Science des matériaux :

Synthèse de dendrimères : La structure symétrique aide à créer des macromolécules ramifiées.

Modification des polymères : Améliore la stabilité thermique ou l'adhérence des résines.

Emballage de l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque

Conditionner l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque dans des récipients hermétiques et opaques pour le protéger de la lumière et de l'humidité et préserver sa pureté. Sceller l'emballage avec des fermetures inviolables afin d'éviter toute contamination et de maintenir l'intégrité du produit. Conservez le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes, afin d'assurer sa stabilité et de prolonger sa durée de conservation. Des couches protectrices, telles que du papier bulle ou des matériaux rembourrés, minimisent les dommages causés par le transport. L'étiquetage et la taille des conteneurs sont personnalisables afin de répondre à diverses exigences tout en préservant la qualité.

Emballage : Scellé sous vide, boîte en bois, ou personnalisé.

FAQ sur l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque

Q1 : Quel est le rôle du 3,5-DHBA dans le MALDI ?

R1 : Il agit comme une matrice qui absorbe l'énergie du laser, transfère les protons aux analytes (par exemple, les sucres) et permet une ionisation douce pour une détection précise de la masse.

Q2 : Est-il soluble dans l'eau ?

R2 : Peu soluble dans l'eau froide (~1 mg/mL), mais se dissout mieux dans l'eau chaude ou les solvants organiques (méthanol, éthanol, DMSO).

Q3 : Comment doit-on le conserver ?

R3 : Conserver dans un endroit frais et sombre (2-8°C) dans un récipient hermétique. Protéger de la lumière et de l'humidité pour éviter la dégradation.

Informations connexes

1. Propriétés et avantages du matériau

La structure moléculaire robuste de l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque, souvent appelé acide alpha-résorcylique, contribue à sa grande stabilité dans une gamme de conditions de température et de pH. Ce composé présente des caractéristiques antioxydantes remarquables grâce à ses deux groupes hydroxyles positionnés sur l'anneau benzénique, ce qui lui permet d'inhiber efficacement les processus oxydatifs dans diverses formulations. En outre, son profil de solubilité relativement faible dans l'eau peut être géré habilement à l'aide de systèmes de solvants appropriés, ce qui garantit son intégration transparente dans les processus chimiques spécialisés.

Grâce à son noyau aromatique renforcé, l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque présente une excellente compatibilité avec diverses matrices polymères et solvants organiques. Les chercheurs et les fabricants tirent souvent parti de ces avantages dans des applications telles que la modification des résines et les additifs pour polymères, où la durabilité et la cohésion sont essentielles. En outre, la réactivité prévisible du composé ouvre la voie à un contrôle précis des paramètres de synthèse, garantissant des performances constantes lorsqu'il est utilisé comme intermédiaire dans des formulations pharmaceutiques ou cosméceutiques.

2. Applications dans les industries de pointe

Dans des domaines spécialisés tels que les biomatériaux et l'électronique de pointe, l'acide 3,5-dihydroxybenzoïque est un composant précieux pour la conception de solutions innovantes. Sa structure chimique bien définie permet une fonctionnalisation sophistiquée, ce qui permet de développer des revêtements et des traitements de surface ciblés. En adaptant les interactions moléculaires, les ingénieurs contrôlent plus étroitement les propriétés des matériaux, ce qui peut se traduire par une conductivité ou une biocompatibilité accrues en fonction des exigences du projet.

La demande croissante de nouvelles applications thérapeutiques met également en évidence la polyvalence du composé. Plusieurs initiatives de recherche étudient son rôle en tant que précurseur de molécules médicamenteuses avancées, où sa double configuration hydroxyle peut être exploitée pour créer des dérivés aux activités biologiques puissantes. Des expériences pilotes aux stratégies commerciales à grande échelle, la stabilité remarquable et la réactivité fiable du composé suscitent constamment l'intérêt des innovateurs des secteurs pharmaceutique et biotechnologique.