BP11151 L-PLCL 75:25, terminé par un ester laurique, IV : 2,0-3,0 dl/g

L-PLCL 75:25, terminé par un ester laurique, IV : 2.0-3.0 dl/g Description

Le L-PLCL 75:25, terminé par un ester laurique, IV : 2,0-3,0 dl/g est un copolymère comprenant 75 % de L-lactide et 25 % d'ε-caprolactone avec des groupes terminaux d'ester laurique. La viscosité inhérente désignée indique une gamme cohérente de poids moléculaires, cruciale pour les applications nécessitant des profils de dégradation contrôlés. Sa forme de poudre facilite le dosage précis dans les formulations et l'extensibilité des processus dans le domaine biomédical et de la recherche.

L-PLCL 75:25, terminé par un ester laurique, IV : 2,0-3,0 dl/g Applications

1.dispositifs médicaux
- Utilisé comme composant structurel dans les dispositifs implantables pour obtenir une biodégradation prévisible en tirant parti d'un profil de viscosité contrôlé.
- Appliqué dans les sutures résorbables pour gérer la réparation des tissus en capitalisant sur ses propriétés biocompatibles et de dégradation réglable.

2)Applications pharmaceutiques
- Sert de matrice dans les systèmes de libération contrôlée de médicaments pour atteindre des niveaux thérapeutiques soutenus en utilisant son poids moléculaire et son taux de dégradation constants.
- Utilisé comme support pour l'administration localisée de médicaments, minimisant les effets systémiques tout en bénéficiant de sa biorésorption prévisible.

3.recherche biomédicale
- Utilisé comme matériau d'échafaudage dans l'ingénierie tissulaire pour soutenir la croissance cellulaire en tirant parti de sa biocompatibilité et de ses propriétés mécaniques contrôlées.
- Utilisé dans des études in vitro pour simuler des matrices extracellulaires qui nécessitent un équilibre entre le soutien structurel et la dégradation progressive.

L-PLCL 75:25, terminé par un ester laurique, IV : 2,0-3,0 dl/g Conditionnement

Le produit est conditionné dans des sachets multicouches antistatiques et résistants à l'humidité afin de minimiser les risques de contamination. Il est stocké dans des conditions de température et d'humidité contrôlées afin de préserver l'intégrité du polymère. Des mesures supplémentaires, telles que des conteneurs scellés et un étiquetage personnalisé, sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de la recherche et de la fabrication tout en garantissant une manipulation sûre pendant le transport et le stockage.

Informations complémentaires

Nous fournissons des services de synthèse personnalisés pour les copolymères binaires à base de poly(ε-caprolactone) (PCL), répondant précisément aux exigences différenciées de la R&D sur les biomatériaux et des applications de dispositifs médicaux haut de gamme en matière de performance des polymères.

Les principaux systèmes de copolymères personnalisables sont les suivants

Copolymères PCL-Polylactide [P(CL-LA)]
Les copolymères peuvent être synthétisés en utilisant des segments de L-lactide (PLLA), de D-lactide (PDLA) ou de lactide racémique (PDLLA), ce qui permet d'améliorer efficacement la fragilité du PLA, de renforcer la ténacité et la ductilité du matériau et d'ajuster avec souplesse les profils de dégradation de plusieurs mois à plusieurs années.

Copolymères PCL-Poly(lactide-co-glycolide) [P(CL-LGA)]
La copolymérisation peut être adaptée à différentes proportions de PLGA (par exemple, 75/25, 50/50, 85/15), ce qui améliore considérablement la résistance à la rupture. En ajustant la teneur en PCL et la structure séquentielle, la cinétique de dégradation in vivo et la dégradation des propriétés mécaniques peuvent être contrôlées avec précision, ce qui rend ces matériaux idéaux pour les systèmes d'administration de médicaments et les échafaudages de réparation des tissus mous.

Copolymères PCL-Poly(triméthylène carbonate) [P(CL-TMC)]
La combinaison de la semi-cristallinité hydrophobe du PCL et de la grande élasticité du PTMC permet d'obtenir des matériaux élastomères présentant une excellente flexibilité, un faible module et une dégradation contrôlable. Convient aux dispositifs d'intervention nécessitant une grande compliance, tels que les endoprothèses vasculaires et les conduits nerveux.

Dimensions essentielles de la personnalisation :

Sélection flexible de la viscositéinhérente
Nous proposons des produits dont la viscosité inhérente est comprise entre 0,5 et 4,0 dL/g (extensible sur demande), convenant à diverses techniques de traitement telles que l'électrofilage, l'enduction de solutions, l'extrusion à l'état fondu et le moulage par injection.

Fonctionnalité personnalisable des groupes terminaux
Les structures personnalisées des groupes terminaux sont prises en charge, y compris les groupes hydroxyle (-OH), carboxyle (-COOH), ester (par exemple -COOCH₃), ainsi que les groupes fonctionnels de la chimie clique tels que l'azoture ou l'alcyne. Ces derniers constituent des poignées chimiques pratiques pour le greffage moléculaire ultérieur, la modification de la surface ou la formation de réseaux réticulés.

Note réglementaire : Ce matériau est destiné à des applications industrielles et de recherche. Il est de la responsabilité du client de s'assurer de la conformité avec toutes les normes de sécurité et de réglementation pertinentes pour l'utilisation prévue.