BP11128 PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 1,0-2,0 dl/g, Mw : 158-410 kDa

PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 1,0-2,0 dl/g, Mw : 158-410 kDa Description

Le matériau est un copolymère poly(lactide-co-glycolide) avec un rapport 65:35 qui a été modifié avec une terminaison ester laurique. Sa viscosité intrinsèque (1,0-2,0 dl/g) et sa gamme de poids moléculaire (158-410 kDa) déterminent sa vitesse de dégradation et ses propriétés mécaniques. Ces caractéristiques sont essentielles lorsqu'il est utilisé comme matrice pour l'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire, car elles garantissent une dégradation contrôlable et la biocompatibilité pendant les applications in vivo.

PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 1,0-2,0 dl/g, Mw : 158-410 kDa Applications

1.santé
- Utilisé comme matrice dans les systèmes implantables d'administration de médicaments pour obtenir une libération thérapeutique prévisible en tirant parti de son taux de dégradation contrôlé.
- Appliqué dans les échafaudages d'ingénierie tissulaire pour soutenir la prolifération cellulaire en fournissant un cadre biodégradable avec des propriétés mécaniques ajustables.

2.industriels
- Utilisé dans les processus de microencapsulation pour encapsuler des ingrédients actifs afin d'obtenir une formation uniforme de particules en utilisant sa distribution précise de poids moléculaire.
- Intégré dans des formulations d'enrobage pour agir comme un liant qui se dégrade uniformément, améliorant ainsi la cohérence du processus dans la fabrication commerciale.

3.recherche et développement
- Utilisé comme matériau de base dans les études de laboratoire pour obtenir des profils de dégradation reproductibles en tirant parti de sa terminaison laurylester.
- Appliqué dans le développement de formulations pour examiner la cinétique de libération des médicaments, garantissant des résultats expérimentaux fiables dans les évaluations de biocompatibilité.

PLGA 65:35, terminaison ester lauryl, IV : 1.0-2.0 dl/g, Mw : 158-410 kDa Conditionnement

Le produit est conditionné dans des récipients scellés et inertes conçus pour empêcher la pénétration de l'humidité et la contamination. Chaque conteneur est rembourré avec des matériaux antistatiques et sécurisé pour minimiser les perturbations mécaniques pendant le transport. Le stockage est recommandé à température ambiante contrôlée, à l'abri de la lumière directe du soleil. Des options d'emballage personnalisées, y compris des sceaux d'inviolabilité et un confinement secondaire, sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de manipulation et de stockage.

Informations complémentaires

Les copolymères poly(lactide-co-glycolide) sont largement étudiés pour leurs propriétés biodégradables et accordables, qui les rendent appropriés pour diverses applications biomédicales. Le profil de dégradation peut être modulé en ajustant le rapport entre l'acide lactique et l'acide glycolique et en modifiant les groupes terminaux, ce qui offre aux chercheurs un matériau polyvalent pour la conception de systèmes nécessitant un contrôle temporel de la dégradation du matériau. De telles innovations ont des implications significatives dans le développement de la prochaine génération de systèmes d'administration de médicaments et d'implants résorbables.

Les recherches se poursuivent pour affiner la synthèse et les mesures de contrôle de la qualité afin de garantir que ces polymères artificiels répondent toujours aux exigences des applications spécifiques. Ces travaux en cours permettent non seulement de mieux comprendre la cinétique de dégradation des polymères, mais influencent également les développements en matière de conception de dispositifs médicaux et de stratégies d'ingénierie tissulaire.

Note réglementaire : Ce matériel est destiné à des applications industrielles et de recherche. Il est de la responsabilité du client de s'assurer de la conformité avec toutes les normes de sécurité et de réglementation pertinentes pour l'utilisation prévue.