BP11122 PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 0,25-0,35 dl/g, Mw : 24-38 kDa

PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 0,25-0,35 dl/g, Mw : 24-38 kDa Description

Ce polymère est un copolymère d'acides lactique et glycolique avec un rapport 65:35 et une terminaison lauryl ester, qui modifie ses caractéristiques hydrophobes. La viscosité intrinsèque contrôlée (0,25-0,35 dl/g) associée à un poids moléculaire de 24-38 kDa sous-tend son comportement de dégradation prévisible. Le produit est formulé pour atteindre des critères de performance spécifiques dans des applications qui nécessitent des taux de dégradation calibrés, tels que les systèmes d'administration de médicaments et les échafaudages d'ingénierie tissulaire.

PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 0,25-0,35 dl/g, Mw : 24-38 kDa Applications

1.dispositifs médicaux et biomédicaux
- Utilisé comme composant de matrice dans les systèmes d'administration de médicaments pour obtenir une libération contrôlée en tirant parti de son taux de dégradation prévisible.
- Utilisé comme échafaudage dans l'ingénierie tissulaire pour faciliter la croissance des cellules tout en se dégradant progressivement, réduisant ainsi la nécessité d'une ablation chirurgicale secondaire.

2)Fabrication de produits pharmaceutiques
- Utilisé comme véhicule pour l'encapsulation d'ingrédients pharmaceutiques actifs, assurant des profils de dissolution cohérents en capitalisant sur un poids moléculaire contrôlé.
- Utilisé dans les formulations d'implants biorésorbables pour fournir un support structurel temporaire avec une cinétique de dégradation prévisible.

PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 0,25-0,35 dl/g, Mw : 24-38 kDa Conditionnement

Le polymère est conditionné dans des récipients scellés imperméables à l'humidité pour le protéger de l'humidité et de la contamination. Chaque emballage est entouré de couches protectrices secondaires afin d'éviter tout dommage physique pendant le transport. Le stockage dans des conditions sèches et à température contrôlée est recommandé pour préserver les propriétés du matériau. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris des formats en vrac et unitaires, sont disponibles pour répondre à des exigences logistiques spécifiques.

Informations complémentaires

Les matériaux polymères biocompatibles avancés tels que le PLGA sont essentiels au développement des dispositifs biomédicaux de prochaine étape. Ces matériaux présentent des caractéristiques de dégradation bien définies qui correspondent aux objectifs thérapeutiques de divers implants médicaux et systèmes d'administration de médicaments. L'interaction entre le poids moléculaire, la viscosité intrinsèque et les modifications des groupes terminaux influence de manière significative le comportement du matériau, permettant ainsi un contrôle précis de ses performances in vivo.

Dans la recherche et le développement, l'étude systématique de la cinétique de dégradation des polymères facilite la conception d'applications nécessitant des taux de résorption prévisibles. La compréhension de ces interactions facilite la conception rationnelle de formulations pour des applications allant de la médecine régénérative à la libération pharmaceutique contrôlée.

Note réglementaire : Ce matériel est destiné à des applications industrielles et de recherche. Il est de la responsabilité du client de s'assurer de la conformité avec toutes les normes réglementaires et de sécurité pertinentes pour l'utilisation prévue.