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BP11121 PLGA 65:35, terminé par un ester laurique, IV : 0,18-0,25 dl/g, Mw : 15-24 kDa

Catalogue No. BP11121
Composition Poly(D, L-lactide-co-glycolide) 65:35, terminé par un ester laurique
Formulaire Poudre

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated est un copolymère biodégradable fonctionnalisé avec un rapport molaire lactide/glycolide de 65:35. L'incorporation de groupes terminaux lauryl ester renforce l'hydrophobicité du polymère et module efficacement sa cinétique de dégradation, ce qui le rend particulièrement adapté aux formulations à libération prolongée et aux systèmes d'administration de médicaments hydrophobes.

Stanford Advanced Materials (SAM) utilise des processus de synthèse contrôlés et des systèmes d'assurance qualité rigoureux, étayés par des méthodes de caractérisation spectroscopique et chromatographique. La viscosité intrinsèque est déterminée à l'aide de la viscosimétrie capillaire Ubbelohde, qui fournit des informations essentielles sur la longueur des chaînes de polymères et le comportement en solution. Chaque lot est soumis à des tests analytiques validés afin de garantir la cohérence structurelle, la fiabilité fonctionnelle et la conformité aux spécifications de la recherche biomédicale avancée et du développement de produits.

En plus du grade standard 65:35, SAM propose la synthèse personnalisée de copolymères PLGA avec différents rapports lactide/glycolide, tels que 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 et 60:40. Nous fournissons également des poids moléculaires, des modifications des groupes terminaux et des formes physiques sur mesure pour répondre à diverses exigences d'application.

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FAQ

Comment la terminaison de l'ester laurique affecte-t-elle la vitesse de dégradation du PLGA ?

La terminaison lauryl ester modifie l'hydrophobicité du polymère, ce qui peut ralentir la dégradation hydrolytique. Ce taux de dégradation contrôlé est bénéfique lorsqu'une résorption progressive est requise dans les applications biomédicales. L'analyse d'échantillons et les tests d'hydrolyse in vitro fournissent des données permettant de calibrer les performances.

Quelles sont les méthodes utilisées pour contrôler la distribution du poids moléculaire de ce copolymère ?

La distribution du poids moléculaire est gérée au moyen d'une polymérisation par ouverture en anneau contrôlée. Les paramètres du processus, tels que le taux d'alimentation en monomère et la concentration du catalyseur, sont contrôlés. La chromatographie par perméation de gel est généralement utilisée pour vérifier la cohérence des lots de production.

Ce PLGA peut-il être traité dans le cadre de protocoles de fabrication biomédicale standard ?

En effet, sa forme de poudre facilite les techniques de coulée, d'extrusion et de moulage par solvant, qui sont courantes dans la fabrication de dispositifs biomédicaux. La viscosité intrinsèque et le poids moléculaire définis du matériau permettent un traitement reproductible, bien que le choix du solvant optimal doive être confirmé pour des formulations spécifiques. Contactez-nous pour plus de détails techniques.

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