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BP11111 PTMC, Poly(triméthylène carbonate), terminaison carboxyle, IV ≤ 0,5 dl/g, Mw ≤ 20 kDa

Catalogue No. BP11111
Composition HO-PTMC-COOH
Formulaire Granule

Ce produit est un poly(triméthylène carbonate) hétérotéléchélique hydroxyl-carboxyl (HO-PTMC-COOH), un polymère biocompatible synthétisé avec une viscosité intrinsèque et un poids moléculaire contrôlés. Il s'agit d'un polymère amorphe qui présente une excellente biocompatibilité et biodégradabilité. À la température du corps, il reste dans un état caoutchouteux, offrant une élasticité inhérente. Au cours de la production, des analyses spectroscopiques quantitatives (par exemple, la RMN pour la quantification des groupes terminaux) et des tests au viscosimètre Ubbelohde sont utilisés pour garantir la constance des performances du produit et la structure définie des groupes terminaux hétérobifonctionnels. Le processus systématique de contrôle de la qualité garantit une intégration fiable dans les prototypes de qualité médicale et dans d'autres applications avancées où la performance du matériau, la reproductibilité et la double réactivité prévisible sont essentielles.

La présence de deux groupes fonctionnels terminaux distincts permet une modification chimique sophistiquée et directionnelle. Les extrémités hydroxyle et carboxyle permettent des réactions séquentielles et orthogonales, telles que l'extension de la chaîne à partir de l'extrémité hydroxyle ou la conjugaison via le groupe carboxyle, ce qui facilite la synthèse précise de copolymères à blocs, de réseaux réticulés ou de matériaux fonctionnalisés en surface. Des copolymères binaires ou multicomposants ou des conjugués de PTMC avec d'autres polymères (tels que PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG, etc.) dans diverses architectures peuvent être personnalisés en fonction des besoins du client. Des produits avec d'autres gammes de poids moléculaires spécifiques ou d'autres fonctionnalités de groupes terminaux sont également disponibles sur demande.

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Description
Spécifications
Avis

FAQ

Comment la viscosité intrinsèque est-elle mesurée et qu'indique la spécification "IV ≤ 0,5 dl/g" pour ce matériau ?

 La viscosité intrinsèque (IV) est déterminée par viscosimétrie capillaire (à l'aide d'un viscosimètre Ubbelohde) conformément aux normes établies de caractérisation des polymères. La limite spécifiée de ≤ 0,5 dl/g indique une longueur de chaîne de polymère délibérément contrôlée et relativement faible. Ceci est directement corrélé à un poids moléculaire plus faible, ce qui est essentiel pour garantir des taux de dégradation prévisibles et gérables, faciliter un traitement en douceur (par exemple, en fusion ou en solution), et atteindre les performances mécaniques souhaitées dans les applications biorésorbables.

Quelles sont les méthodes utilisées pour déterminer le poids moléculaire et que signifie "Mw ≤ 20 kDa" pour la performance du produit ?

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) est principalement mesurée à l'aide de la chromatographie par perméation de gel (GPC), étalonnée à l'aide de normes pertinentes. La spécification Mw ≤ 20 kDa confirme que le produit se situe dans une plage définie de poids moléculaire faible à modéré. Ce Mw contrôlé, associé à une distribution étroite de poids moléculaire (comme indiqué par le faible IV), est essentiel pour garantir des propriétés matérielles cohérentes, telles que la viscosité lors du traitement, la résistance mécanique et un profil de dégradation fiable dans le dispositif biomédical final ou la formulation.

Ce PTMC à terminaison carboxyle peut-il être mélangé à d'autres polymères sans modification préalable ?

Oui, il peut être physiquement mélangé avec une gamme de polymères compatibles (par exemple, PLA, PCL, PEG) pour la modulation des propriétés. Plus important encore, ses groupes carboxyles terminaux offrent une réactivité chimique inhérente, permettant non seulement le mélange mais aussi la compatibilisation in situ ou la liaison covalente au cours du traitement. Cette polyvalence favorise le développement de matériaux sur mesure pour des applications avancées telles que les implants biorésorbables et les matrices d'administration de médicaments. Pour des études de compatibilité spécifiques ou des conseils en matière de formulation, veuillez contacter notre équipe technique.

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