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BP11098 PTMC, Poly(triméthylène carbonate), terminé par un ester laurique, IV : 2,0-3,0 dl/g, Mw : 118-198 kDa

Catalogue No. BP11098
Composition HO-PTMC-COOR
Formulaire Granule

Ce produit est un poly(carbonate de triméthylène) terminé par un ester laurique (PTMC), un polymère biocompatible dont la viscosité intrinsèque et le poids moléculaire sont contrôlés. Il s'agit d'un polymère amorphe qui présente une bonne biocompatibilité et biodégradabilité. À la température du corps, il reste dans un état caoutchouteux avec une élasticité inhérente. Au cours de la production, des analyses spectroscopiques quantitatives et des tests au viscosimètre Ubbelohde sont effectués pour garantir la constance des performances du produit. Le processus systématique de contrôle de la qualité garantit une intégration fiable dans les prototypes de qualité médicale et dans d'autres applications avancées où la performance et la reproductibilité du matériau sont essentielles. Des copolymères binaires ou multicomposants de PTMC avec d'autres polymères (tels que PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG, etc.) à différents ratios peuvent être personnalisés en fonction des besoins du client. Des produits avec d'autres gammes de poids moléculaires spécifiques ou des groupes terminaux ester personnalisés sont également disponibles sur demande.

ENQUÊTE
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Description
Spécifications
Avis

FAQ

Comment la terminaison lauryl ester contribue-t-elle à la performance du polymère dans les applications biomédicales ?

La terminaison lauryl ester module l'hydrophobicité, ce qui influence le taux de dégradation hydrolytique et les interactions de surface. Cette adaptation permet de contrôler la dégradation du matériau et de mieux l'intégrer aux tissus biologiques dans les environnements biomédicaux.

Quelles sont les techniques analytiques utilisées pour le contrôle de la qualité de ce polymère PTMC ?

La chromatographie par perméation de gel (CPG) et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont utilisées pour évaluer la distribution du poids moléculaire et confirmer la terminaison de la chaîne. Ces techniques permettent de vérifier que le polymère répond aux spécifications visées.

Ce polymère est-il adapté à la fabrication de matrices dans les systèmes d'administration de médicaments ?

En effet, son profil biocompatible et sa cinétique de dégradation réglable permettent de créer des matrices ou des revêtements dans les systèmes d'administration de médicaments. Les propriétés du matériau permettent d'obtenir des profils de libération contrôlée adaptés à des exigences thérapeutiques spécifiques. Pour plus d'informations, contactez-nous.

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