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BP10978 OH-PDLA-OH, grades de faible poids moléculaire, IV ≤ 1 dl/g, Mw ≤ 90 kDa

Catalogue No. BP10978
Composition OH-PDLA-OH
Formulaire Poudre

OH-PDLA-OH est un grade de faible poids moléculaire de notre série de poly(acide D-lactique) à terminaison dihydroxy. Avec une viscosité intrinsèque ≤ 1 dl/g et un poids moléculaire ≤ 90 kDa, ce produit présente deux groupes hydroxyle aux deux extrémités de la chaîne. Le squelette configuré en D offre un potentiel de stéréocomplexation distinct avec le PLLA, tandis que la structure dihydroxy symétrique offre une symétrie et une réactivité accrues pour l'extension de la chaîne, la réticulation ou en tant que macroinitiateur. Stanford Advanced Materials utilise la synthèse contrôlée pour garantir un poids moléculaire constant, une fidélité précise des groupes terminaux et une excellente reproductibilité d'un lot à l'autre pour les applications nécessitant des blocs de construction réactifs bien définis.

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Spécifications
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FAQ

Quelle est la principale différence structurelle et quel est l'avantage pour OH-PDLA-OH d'avoir deux groupes terminaux hydroxyle ?

La terminaison dihydroxy symétrique fournit une structure équilibrée et hautement réactive idéale pour les réactions d'extension de chaîne (par exemple, avec des diisocyanates pour former des polyuréthanes), servant de macroinitiateur téléchélique pour la polymérisation par ouverture de cycle, ou créant des copolymères séquencés symétriques. Cette double fonctionnalité double les sites de modification potentiels par rapport aux polymères mono-hydroxy, offrant ainsi une plus grande polyvalence dans la conception de l'architecture des polymères.

Comment la configuration du D-lactide influence-t-elle ses propriétés et ses applications par rapport aux diols à base de L-lactide ?

Le squelette configuré en D permet à ce diol de former des stéréocomplexes avec le PLLA. Cette capacité est particulièrement précieuse lorsqu'il est utilisé comme élément constitutif ; les polymères ou réseaux résultants peuvent hériter d'une stabilité thermique et de propriétés mécaniques améliorées grâce à la structure du stéréocomplexe, ce qui ouvre la voie à des matériaux dégradables de haute performance qui sont plus difficiles à obtenir avec des diols à base de L-lactide de faible poids moléculaire uniquement.

Pourquoi ce PDLA à faible poids moléculaire et à terminaison dihydroxy convient-il aux applications électroniques et biomédicales ?

Sa faible viscosité garantit une excellente aptitude à la transformation en films minces ou en microstructures précises pour l'électronique souple. Les doubles groupes hydroxyles permettent une liaison covalente avec d'autres matériaux (par exemple, substrats, molécules de médicaments), ce qui améliore l'adhésion et permet une libération contrôlée. En outre, sa biocompatibilité et dégradation prévisible le rendent idéal pour les implants transitoires, les revêtements de capteurs, ou en tant que lien dégradable dans les conjugués médicament-polymère.

Quel est l'intérêt pratique de proposer plusieurs sous-groupes de poids moléculaire précis ?

Différents sous-grades permettent un réglage précis des taux de dégradation, des propriétés mécaniques et de la solubilité. Par exemple, les grades à très faible Mw (≤15 kDa) sont parfaits pour les supports temporaires à dégradation rapide ou les plastifiants, tandis que les sous-grades plus élevés (55-90 kDa) offrent une meilleure intégrité mécanique pour les composants structurels dans les échafaudages ou les matrices composites, tout en conservant la même réactivité élevée des groupes terminaux dihydroxylés.

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