Le hyaluronate de sodium favorise la migration des cellules épithéliales cornéennes humaines in vitro

Contexte

Le hyaluronate de sodium, également connu sous le nom d'acide hyaluronique (AH), est un glycosaminoglycane naturel présent dans la matrice extracellulaire de nombreux tissus, dont la cornée. L'AH a été largement utilisé en ophtalmologie pour ses propriétés lubrifiantes et protectrices. Ces dernières années, le rôle potentiel de l'AH dans la promotion de la cicatrisation de la cornée a suscité un intérêt croissant. Dans cet article, nous discuterons des résultats d'une étude qui a examiné l'effet du hyaluronate de sodium sur la migration des cellules épithéliales cornéennes humaines in vitro.

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Figure 1. Épithélium cornéen

Méthodes utilisées

Cette étude, publiée dans le Journal of Ophthalmology, a évalué l'effet de différentes concentrations de hyaluronate de sodium sur la migration de l'épithélium cornéen humain à l'aide des méthodes suivantes.

• Matériel : Les chercheurs ont utilisé une monocouche de cellules épithéliales cornéennes provenant de 32 donneurs d'âges différents. Une égratignure a été faite sur cet épithélium cornéen et le processus de migration des cellules a été suivi dans le temps.
• Cultures : Toutes les cellules épithéliales cornéennes humaines ont été placées dans trois conditions de culture : (1) milieu de culture ordinaire, (2) milieu enrichi en hydroxypropylméthylcellulose et (3) milieu enrichi en hyaluronate de sodium. [2]
• Mesures : Les cellules épithéliales migrantes ont été mesurées dans chaque cas aux jours 4, 8, 12 et 16.

Résultats

• Les résultats de l'étude ont montré que la migration des cellules épithéliales cornéennes était significativement augmentée en présence de hyaluronate de sodium.
• L'effet était dépendant de la dose, des concentrations plus élevées de hyaluronate de sodium entraînant une plus grande migration des cellules.
• Les chercheurs ont également constaté que l'effet du hyaluronate de sodium était dépendant du temps, l'effet maximal étant observé 24 heures après le traitement.

Le diagramme à barres ci-dessous montre en détail les zones de migration cellulaire dans les différentes conditions de culture. Remarque : milieu standard (contrôle), hydroxypropylméthylcellulose (Occucoat) et hyaluronate de sodium (Healon). [2]

Figure 2. Surface moyenne des feuillets de cellules épithéliales cornéennes humaines en migration dans les différentes conditions de culture.

Discussions

Le mécanisme d'action de l'effet du hyaluronate de sodium sur la migration des cellules épithéliales cornéennes n'est pas entièrement compris. Néanmoins, plusieurs théories ont été proposées.

L'une d'entre elles est que le hyaluronate de sodium fournit un support physique qui favorise la migration des cellules. Les molécules d'AH sont grandes et complexes, et elles peuvent créer un réseau de fibres qui fournit un substrat pour la migration cellulaire.

Une autre théorie veut que le hyaluronate de sodium stimule la production de facteurs de croissance et de cytokines qui favorisent la migration cellulaire. Il a été démontré que l'AH se lie aux récepteurs de la surface cellulaire et active les voies de signalisation qui conduisent à la production de facteurs de croissance, tels que le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur de croissance des fibroblastes (FGF), qui sont connus pour stimuler la migration cellulaire.

Applications

Les résultats de cette étude ont des implications importantes pour l'utilisation du hyaluronate de sodium en ophtalmologie.

La migration des cellules épithéliales de la cornée est une étape critique dans le processus de cicatrisation de la cornée. Les lésions de la cornée, telles que celles causées par le port de lentilles de contact, un traumatisme ou une intervention chirurgicale, peuvent entraîner des défauts épithéliaux susceptibles d'altérer la vision et d'augmenter le risque d'infection. La promotion de la migration des cellules épithéliales de la cornée par le hyaluronate de sodium peut accélérer le processus de guérison et réduire le risque de complications.

Outre son rôle dans la cicatrisation des plaies cornéennes, le hyaluronate de sodium a d'autres applications thérapeutiques en ophtalmologie. Il est notamment utilisé comme lubrifiant et agent protecteur dans le traitement du syndrome de l'œil sec. Vous pouvez utiliser le hyaluronate de sodium de qualité médicale pour vous épargner les rougeurs, les démangeaisons, les troubles de la vision et d'autres symptômes du syndrome de l'œil sec. D'autre part, il sert d'agent viscoélastique dans la chirurgie de la cataracte et d'autres procédures intraoculaires. Le hyaluronate de sodium est un dispositif viscoélastique ophtalmique populaire utilisé dans la chirurgie de la cataracte. Il sert également de dispositif viscoélastique ophtalmique dans les greffes de cornée et les opérations de fixation de la rétine.

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Conclusion

En un mot, les résultats de cette étude suggèrent que le hyaluronate de sodium améliore la migration des cellules épithéliales cornéennes humaines in vitro. Le mécanisme d'action de cet effet n'est pas entièrement compris, mais il pourrait impliquer l'échafaudage physique fourni par les molécules d'AH et l'activation des voies de signalisation des facteurs de croissance. Ces résultats ont des implications importantes pour l'utilisation du hyaluronate de sodium en ophtalmologie, en particulier dans le traitement des lésions cornéennes et la promotion de la cicatrisation de la cornée. D'autres recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement le mécanisme d'action de l'effet du hyaluronate de sodium sur la migration des cellules épithéliales de la cornée et pour optimiser son utilisation dans le cadre clinique.

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Référence :

[1] Sophia Masterton, Mark Ahearne, Mechanobiology of the corneal epithelium, Experimental Eye Research, Volume 177, 2018, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014483518302082

[2] Gomes JA, Amankwah R, Powell-Richards A, Dua HS. Le hyaluronate de sodium (acide hyaluronique) favorise la migration des cellules épithéliales cornéennes humaines in vitro. Br J Ophthalmol. 2004 Jun;88(6):821-5. doi : 10.1136/bjo.2003.027573. PMID : 15148219 ; PMCID : PMC1772195.